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復(fù)旦張江6月30日披露投資者關(guān)系活動記錄表顯示,復(fù)美達(dá)美國II期臨床方案已定,具體實施計劃在規(guī)劃和操作中,公司將根據(jù)后續(xù)進展及相關(guān)法律規(guī)定,及時進行如首例入組等相關(guān)信息披露。復(fù)美達(dá)于2017年開始上市銷售,上市后的IV期臨床研究也在持續(xù)推進中:7-14歲兒童安全性研究已完成。2-7歲兒童安全性研究正在進行中,待全部研究結(jié)束后,數(shù)據(jù)將公開。復(fù)美達(dá)最有治療意愿的受眾是兒童,基于安全性的考慮,公司在整個推廣過程中秉承審慎的態(tài)度。未來,隨著上市后研究的完成,會適時調(diào)整推廣策略。相信隨著其在中國的深入推廣及全球注冊進程的逐步推進,該產(chǎn)品未來的拓展空間很大。
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